Новые правила локализации фармпродукции и медизделий вступают в силу в ЕАЭС

С 22 января 2026 года в странах ЕАЭС вступили в силу изменения в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров, применяемые при проведении государственных закупок. Данные изменения распространяются на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года.

Соответствующее решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 ноября 2025 года опубликовано на правовом портале ЕАЭС и вносит корректировки в правила, касающиеся ряда фармацевтических препаратов и медицинских изделий.

Обновления позволяют включить в Евразийский реестр промышленных товаров продукцию по 56 новым товарным позициям. В частности:

• 31 наименование — включая синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, ультразвуковые сканеры, лекарственные средства и фармацевтические субстанции — может быть внесено в Реестр при выполнении установленного перечня производственных условий и технологических операций;
• 25 наименований, среди которых медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты и огнетушители, — подлежат включению на основании предоставления сертификата формы СТ-1.

Кроме того, действие приложения № 11 к Правилам, содержащего перечень товаров, включаемых в Реестр по сертификату СТ-1, продлевается до конца 2026 года. Для отдельных категорий продукции этот срок ограничен 30 июня 2026 года.

Евразийский реестр промышленных товаров формируется в целях обеспечения преференциального доступа товаров государств-членов ЕАЭС к государственным закупкам, где действуют ограничения или запреты на продукцию из третьих стран. Включение продукции в Реестр осуществляется в соответствии с установленным регламентом.

Источник: Евразийская экономическая комиссия